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特征特性	該細胞由Horoszewicz JS于1977年從一名50歲的明確診斷為轉移性前列腺癌的白人男性患者的左鎖骨上淋巴結細針穿刺的活體組織中分離建立的。5-α-雙氫睪酮可影響該細胞的生長和酸性磷酸酶的產生。該細胞不形成均一的單層而是成簇生長，所以傳代的時候要反復吹打形成單個細胞；該細胞貼壁不牢，達不到匯合狀態，而且會使培養基迅速變酸；傳代后48h內一定要保持培養瓶靜止.如果此時挪動培養瓶，會使大部分細胞從瓶底脫落。如果出現此種情況，需要重新孵育24~48h使細胞重新貼壁，細胞貼壁后可更換培養基。
培養條件	RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
傳代方法	1:3~1:6傳代；5~7天1次。
傳代情況	P50
凍存條件	基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測	培養法（-）
STR	Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11；D13S317：10，12；D16S539：11；D18S51：9，11，12；D19S433：13.2，15；D21S11：29，32.2；D2S1338：16，17；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：8.1，9.1，10.3；D8S1179：12，14；FGA：19，20；TH01：9；TPOX：8，9；vWA：16，18；
同工酶
染色體	72~88，XY
使用權限	A類
參考文獻	人前列腺癌細胞；LNCaP
圖片	PUMC——人前列腺癌細胞;LNCaP
備注	1. 協和細胞資源中心為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療，不能直接或間接用于商業行為。 2. 協和細胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于當時的技術條件，中心不保證其準確性。 3. 從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。 4. 使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。
保藏單位	中國醫學科學院基礎醫學研究所基礎醫學細胞中心

人前列腺癌細胞；LNCaP